GMP820认证清单 厂房设施

创思维发展历程
2009年  创立创思维企业管理技术服务有限公司；同年加入深圳市玩具行业协会；被推荐为ICTI单位；
2010年  中山办事处成立，早从事COC验厂咨询；同年授予中国企业管理咨询；
2011年  昆山办事处成立，主要服务江浙上海地区；同年成立创达（中国香港）企业有限公司；
2012年  东莞办事处成立，主要负责东莞、广州区域；
2013年  长沙办事处成立，主要服务湖南、湖北、重庆地区；
2014年  深圳100家具有影响力的成长单位；
2015年  中国区500强咨询机构；同年加入深圳九江商会和获得“美的”集团授予合作单位；
2019年  取得了商标总局颁发的验厂之家、创思维验厂、中国验厂网、创思维验厂网的注册商标及**版权中心版权保护；成立深圳市验厂之家技术服务有限公司；成立创思维技术服务（越南）有限公司。
2020年  加入深圳市宝安区电子商务协会；同年成立星伦蓝贸易(深圳)有限公司。
美国GMP820认证机构有哪些？
FDA目前并未授权任何机构开展GMP820体系认证业务，当然，认证机构可以以机构名义，为企业是否符合QSR820良好生产规范（21CFR820标准）标准要求开展符合性检查活动，尽管检查活动不具备强制力的效力，但是对促进建立和完善体系仍然具备积作用。

GMP820，即美国器械GMP认SR820良好生产规范（21CFR820标准），也有人把其叫做QSR820认证。
中国作为的贸易出口国，入行业的人士关于行业相关的认证标准、出口政策以及对于的管制的认知了解是有必要的。
GMP 820认证标准旨在为贯彻落实行业团体标准的技术要求，规范企业生产行为，提高整体生产水平，为广大消费者提供可辨别的产品质量合格参考，被誉为“产品质量的‘信用证’”，企业管理水平的“体检证”，贸易的“通行证”，消费者放心购买的“风向标”。
GMP 820认证规范有利于行业的安全规范，有利于厂商在的发展。行业检测认证具有重要的信任意义与市场灵活性、实践性。认证是通行的企业组织及其产品和服务的符合性的重要工具，其本质属性是“传递信任，服务发展”，它必将成为行业质量管理的“体检证”。

器械GMP认证的依据是什么？
GMP认证的依据是美国颁发的21CFR820.1，通常又称作QSR820或者GMP820，此质量系统规范中包含了有关现行GMP的要求，此规范中所提到的要求是来控制所有用于人体的成品器械的设计、生产、贴签、储存、装配、维修服务以及用于上述环节的设备和控制方法。此规范中所提的要求主要是为了确保成品器械的安全性和有效性，同时要符合食品，药品和化妆品规范(简称规范)。此规范建立了适用于成品器械生产商的基本要求。
如果一生产品所涉及的只是本规范要求中所指的一部分环节，而非其它，那么此生产商只需符合本规范要求中所指的其涉及领域的要求即可。就I级器械而言，其设计只适用于820 .30(a)(2)节中所列的那些器械。

深圳市创思维企业管理技术服务有限公司与深圳市验厂之家技术服务有限公司，多年来，一直从事、的GMP认证、咨询等工作，已经协助、铭烟、当先、康泓威、新泓威、顶泰芯、酷客蒸汽、康唯普、行达等顺利通过。
目前又与东莞泓叶等企业签署了战略合作协议。为等新型制品，规范市场秩序，**健康安全，促进产业治理法治化、规范化提供技术**。
创思维服务承诺
* 保证协助贵方通过客户验厂，以确保顺利接单出货。
* 保证达到客户相关要求,尽量不增加贵方成本。
* 从工厂实际出发,用简捷的方法实现理想的成绩。
* 诚信为本,说实话,做实事,处处为客户着想。
* 砖心,,细心,细致,为客户提供服务。
* 仔细聆听客户的想法，尊重客户的管理思想，充分考虑企业文化。
* 保证咨询全过程服务，客户如有对顾问服务不满，可提出换顾问师。
* 我们会在今后以电子邮件的方式告知贵公司有关客户工厂评审方面的变化以及行业界比较的方法。
* 我们针对不同审核客户的要求“量身定制”一套成本低、简单可行的解决方案，现场、全程跟进，并安排经验丰富的咨询师陪同审核。
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