GMP820认证 GMP 820认证 生产质量管理体系
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产品描述

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创思维发展历程
2009年  创立创思维企业管理技术服务有限公司;同年加入深圳市玩具行业协会;被推荐为ICTI单位;
2010年  中山办事处成立,早从事COC验厂咨询;同年授予中国企业管理咨询;
2011年  昆山办事处成立,主要服务江浙上海地区;同年成立创达(中国香港)企业有限公司;
2012年  东莞办事处成立,主要负责东莞、广州区域;
2013年  长沙办事处成立,主要服务湖南、湖北、重庆地区;
2014年  深圳100家具有影响力的成长单位;
2015年  中国区500强咨询机构;同年加入深圳九江商会和获得“美的”集团授予合作单位;
2019年  取得了商标总局颁发的验厂之家、创思维验厂、中国验厂网、创思维验厂网的注册商标及**版权中心版权保护;成立深圳市验厂之家技术服务有限公司;成立创思维技术服务(越南)有限公司。
2020年  加入深圳市宝安区电子商务协会;同年成立星伦蓝贸易(深圳)有限公司。
GMP 820认证的适用范围及作用
GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
简要的说,GMP 820要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
GMP820认证
GMP 820是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。GMP要求食品生产企业应具有良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量符合法规的要求。
GMP 820所规定的内容,是食品加工企业必须达到的基本的条件,是发展、实施其他食品安全和质量管理体系的前提条件。
GMP820认证
标准的实施
《管理办法》将在2022年5月1日正式实施!根据管理办法口味以外的调味将禁止销售,同时,零售需申请许可,并不得排他性经营。
4月12日,市场监督管理总局(标准化管理会)批准发布《》强制性标准GB 41700-2022,将于2022年10月1日起实施。
标准正式实施后,市场上销售的产品必须符合标准。
国标的将会让火热的行业进入冷静期,无照生产的企业将被淘汰,将推动行业进入洗牌期。
GMP820认证
GMP 820认证标准
在《》标准和配套措施发布、实施前,仍然执行过渡期政策。过渡期内,现有生产经营主体可正常开展生产经营活动,现阶段各级行政主管部门暂不受理生产经营主体生产零售的许可和产品登记申请,暂不受理持有零售许可证的市场经营主体新增零售业务许可范围的申请(具体受理时间另行通知)。”
在企业和产品取得许可过程中,FDA并不开展GMP体系考核或是委托三方机构开展GMP认证。当然,按照QSR820良好生产规范,仍然是FDA的要求,在后续市场检查过程中或者后续调查中,企业如存在不符合QSR820良好生产规范的行为,将面临FDA的处罚。
团体标准编号为T/CECC 001-2021的《雾化装置通用技术规范》,主要针对国内雾化设备,与标准接轨,科学合理,规范可行,并具有前瞻性。
团体标准编号为T/CECC 002-2021的《电子雾化液安全技术规范》,则主要针对国内电子雾化液的标准化,对雾化液的通用要求、试验方法、贮存等相关技术行为进行和监督,对国内雾化液的的规范化生产起重要作用。
两项团体标准评审,标志着国内电子雾化行业已迈进高质量发展阶段,进一步引导行业规范发展,提高产品品质安全,有助于保护未成年人远离,增强中国在该产业上的竞争力。
根据行业的法规现状。目前企业的GMP认证审核,如果企业在5月份之后完成整改和认证决定,则需要出一份声明函给认证机构,同时也可以出GMP证书或符合性声明。同时提醒时刻关注生产许可的法规要求。
审核时间尽快确认为好。
后期法规有新的话,创思维集团将适时调整政策。谢谢。
为了满足客户要求,创思维为验厂开发了一套人力资源管理软件,使企业可以用现代科技手段来准确的管理人力资源,提高企业的竞争力,该软件已经广泛用来协助工厂方便地通过客户认证,可以非常方便快捷地帮工厂在短时间内做好一年的人事工资考勤等。采用AB账,方便验厂和自用。
创思维为客户搭建承接外贸订单的沟通平台:公司从事验厂咨询行业多年,与中国香港洋行及贸易商建立起了良好的互动合作关系,依托公司丰富的外贸资源,能为工厂客户承接外贸订单提供便利的沟通桥梁。
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