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产品描述

GSV认证的审核问题点
1.保安员方面: a. 内聘保安:保安员上岗资格证、保安员人事档案(含合同)、统一制服等。 b. 外聘保安:保安服务合同、保安员上岗资格证、统一制服。 c. 保安员培训记录(包括:保安员守则、门禁控制、日常巡逻、集装箱与吨车 检查、信件包裹检查、内外部沟通、危险人或物识别等) d. 访客记录:每一项尽量填写完整,包括来访人的姓名、证件号码等。访客进 入时要检查包裹,查看证件(当天一定要做到位)。 e. 包裹检查记录:检查内容/情况,正常或异常。
2. 全厂员工背景调查,如果不能做到所有的员工,但必须包括工厂敏感部门, 如:保安部、财务部、报关或船务部、业务部、采购部、原料仓、包装和成品仓、 司机、电脑部等。
3. 员工手册
4. 钥匙使用记录,包括工厂主要进出大门的钥匙控制记录,长期持有的或临时 借用的,仓库与成品仓等。
5.确保工厂四周及敏感部门的进出口都有足够的照明。
6. 建议工厂安装自动报警系统(如红外线监测等),并保有定期检修记录。
7. 停车区域区别明显:私车停车区域、访客停车区域、工厂自有停车区域、货 柜车停车区域;并标识清楚,其中货柜车停车区域距其它停车区域至少 10 米以 上。建议制作树立的牌子标识各停车区域;另外制作类似于访客证一般的厂内车 辆通行证, 所有车辆进入厂区时即发放一张通行证贴于汽车挡风玻璃前面以便于 识别,车辆通行证也分为私家车、访客车、厂车、货柜车等类别。
8. 工厂设制限制区域,并设定获授权进入限制区域的人员的名单。建议将这些 名单张贴在各限制区域的进出口处,并张贴这些人员的照片。至少应包括:人员 姓名、工号、职位等。
9. 封条使用与控制记录:包括购入与发放记录、使用记录等。工厂的厂封应有 文件证明其至少符合 ISO/PAS 17712 高度安全封条标准。
10. 如果工厂有使用吨车(货箱与车头连在一起的)与集装箱车两出货时,应制 定分别针对吨车与集装箱的检查程序与检查记录(7 点和 17 点)。
11. 货柜检查时应拍照存档,其中货物装至 1/3 时、2/3 时、满柜时、封柜时分别 拍照,并拍摄封条号码与所有人员装货时的情况。
12. 工厂应该将进出入大门控制在少数量内,下班时间员工凭厂证进出大门, 上班时凭厂证与放行条或其它相关手续。
13.应建立一个纲领性的文件来统筹所有反恐程序,说明各部门的具体涉及的程 序文件,并承诺遵守 GSV 将所有程序与记录文件化。
14. 工厂承办商管理程序应针对如保安、饭堂、回收垃圾人员或其经常性出入工 厂区域人员的控制程序。(应针对以上人员或公司制订书面的选择标准与要求, 以及如何控制, 并定期评估) 承办商管理程序应针对运输商制订定期的评估程序, 并制订相关标准与要求。
15. 大门保安室应备有工厂供应商清单,内容至少包括:供应商名称、厂址、联 系人、联系电话等。
16. 建议工厂配备红外线探测仪或金属探测仪对进出入员工或访客进行检查。
17. 制订针对封条破损的处理程序。(报告、中止出货,检查,再封柜,再记录, 调查结果与报告)
18. 建议工厂针对个人电脑的无效登录进行记录或无效登录超过设定次数后自动 锁闭系统的设置
19. 工厂对系统数据进行异地备份。
20. 封条程序中应有体现工厂使用封条必须符合 ISO/PAS 17712:2006 标准的说 明。
21. 围墙高度至少 2 米,并装有铁篱笆。
22.工厂应有详细的安保计划,并将安保程序文件化。(以政策性文件说明)。
23. 工厂应有建立内部突击检查程序与记录。
24. 工厂应建立厂牌和门禁系统密钥发放与遗失记录。
25. 员工离职时物品交接记录。
26. CCTV 录相数据至少保存一个月。
27. 提供运输公司的联系方式,合作年限等信息。
28. 人事档案应尽量详细的显示有员工的工作经历。
29. 加强招聘制度,身份证识别制度。
30. 访谈重点对象包括:仓库、包装、报关、IT、保安等。
31. 在厂区内尽量多张贴反恐培训和宣传图片等材料。
32. 反恐意训培训,至少让员工了解“反恐”的基本涵义,知道这个概念。
33. 提供数据: a. 经理级人员数量; b.办公室、后勤、保安等非生产类人员数量; c. 工厂总面积:总的建筑面积、空地面积; d. 货运公司名称、合作时间以及合作协议等。
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企业申请ISO9000认证的条件
企业申请ISO9000认证的条件有哪些,深圳哪家验厂公司能很快的通过ISO9000认证,首选验厂专家深圳创思维ISO9000验厂、认证、培训一条龙服务,解决您所有的后顾之忧。开展此质量认证是为了产品质量,提高产品信誉,保护用户和消费者的利益,促进贸易和发展经贸合作。这个认证目的非常清楚地说明,企业要开展认证必须具备条件才能申请iso9000认证。
《*人民共和国产品质量认证管理条例》三章专门讲了条件和程序,归纳起来,企业申请产品质量认证必须具备四个基本条件:
1. 中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。
2. 产品符合标准、行业标准及其补充技术要求,或符合**标准化行政主管部门确认的标准。这里所说的标准是指具有水平的标准或行业标准。产品是否符合标准需由质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。
3.产品质量稳定,能正常批量生产。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批量生产的产品,不能代表产品质量的稳定情况,必须正式成批生产产品的企业,才能有资格申请iso9000认证。
4. 生产企业建立的质量体系符合GB/T19000-ISO9000族中质量标准的要求。建立适用的质量标准体系(一般选定ISO9002来建立质量体系),并使其有效运行。
具备以上四个条件,企业即可向认证机构申请iso9000认证。一般说,已批量生产的企业多基本具备了前三个条件,后一个条件是要努力创造。目前应该积开展宣传贯彻GB/T19000-ISO9000族标准,结合企业实际,建立质量体系认证必须具备以下条件:
1). 中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。
2). 企业已按GB/T19000-ISO9000族中的质量标准建立和实施可文件化的质量体系。
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AIB认证检查标准的类别
《AIB 前提方案与食品安全程序统一检查标准》包括五个类别:
1.操作方法和人员操作规范
从原材料的接收、存放、监控、处理和加工到成品的生产和分销。
本类别的标准涉及到产品处理和加工。企业必须确保,从原材料接收,转移,储存,运输,处理或加工到产出成品,人员、过程和条件不会引入食品安全问题。操作方法和人员操作规范规定了企业该如何防止人员和生产过程污染产品。
2.食品安全维护
从设备、建筑物到地面的设计、维护和管理,以提供一个卫生、和可靠的生产环境。
本类别的标准是关于设备、地面和建筑的。设备和建筑的设计、建造和维护对于提供和维护一个食品安全环境来说非常关键。食品安全维护的标准为优化企业和设备的设计和管理提供了佳操作规范,从而可以方便地管理企业和设备而又不会产生卫生问题或产品安全问题。
3.清洁操作规范
对设备、器具和建筑物进行清洁和消毒,以提供一个健康、安全的加工环境。
本类别的标准是关于清洁和消毒的。清洁和消毒的方式、使用的化学品类型、清洁活动的频率、微生物的控制全部必须以方式完成,以防止出现产品安全问题。清洁操作规范标准提供了防止污染的清洁指南。
4.综合虫害管理
评估、监控、管理虫害的活动,以确定、防止、消除那些可以促进或维持虫害种群的条件。
本类别的标准是关于虫害防治的。把虫害从企业中清除出去很重要。但是,重要的是不让虫害在一个食品生产环境中有大量繁衍的机会。综合虫害管理的标准提供策略,运用多种方法来虫害不会污染食品。
5.健全的前提方案和食品安全程序
管理层的支持、职能互补的团队、文件记录、教育、培训和监督系统的运行,以确保企业所有的部门有效合作以提供健康和安全的成品。
本类别的标准是关于管理和团队合作的。食品安全程序很重要。但是,如果一个程序没有通过设计、 规划、管理、文件记录、审查来正式化,这些前提方案的执行则将依赖于当天开展设定活动或任务的人员。健全的前提方案和食品安全程序可确保前提方案被详细地设计和实施,以在整个企业中执行的一致性。
注:其它类别侧重于检查,本类别绝大部分是对程序和计划记录的评价。然而,在前四个类别中的观察结果和文件审查将直接影响检查员对企业该类别的评估。现场发现结果将直接反映计划执行的好坏。
GSV认证
GSV是Global Security Verification的缩写,是Wal-Mart验厂三大部分的一个部分,也就是反恐这一块。验厂内容大概涉及到工厂的保安、仓库、包装、装货和出货等环节。通过GSV审核之后会得到一个美国海关发放的GSV证书。GSV体系的使命是与的供应商和进口商合作,促进安全认证体系的开发,帮助所有成员加强安全**和风险控制、提升供应链效率,并降低成本。 GSV体系由前海关高级官员和供应链安全专家联合开发,是一项高度透明、涵盖范围广、受认可的供应链安全符合性和成效性验证标准。
这一供应链安全服务体系综合了的知识和技术,通过行业合作,将供应链安全融入到商业运作中,帮助进口商和供应商减少货物跨境运输的风险,同时加速达到目的地市场的时间。
GSV的评分体系已得到认可,适用于各类进口安全体系的要求,包括C-TPAT、AEO、PIP和WCO,其评估结果可为多家进口商共用,节省成本。
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ISO9000认证的由来
任何标准都是为了适应科学、技术、社会、经济等客观因素发展变化的需要而产生,ISO9000亦是如此。
科学技术的进步和社会的发展,使顾客需要把自己的安全、健康、日常生活置于“质量大堤的保护之下”;企业为了避免因产品质量问题而巨额赔款,要建立质量体系来提高信誉和市场竞争力;世界贸易的发展迅速,不同、企业之间在技术合作、经验交流和贸易往来上要求有共同的语言、统一的认识和共同遵守的规范。现代企业内部协作的规模日益庞大,使程序化管理成为生产力发展本身的要求。这些原因共同使ISO9000标准的产生成为必然。
1979年,ISO组织成立质量管理和质量技术TC176,专门负责质量管理和质量标准。
1979年,英国标准协会BSI向ISO组织提交了一份建议,倡议研究质量技术和管理经验的标准化问题。同年ISO批准成立质量管理和质量技术TC176,专门负责质量管理和质量标准。TC176主要参照了英国BS5750标准和加拿大CASZ299标准,从一开始就注意使其的标准与许多的标准相衔接。
ISO9000的诞生
人们并未等太长时间,在各国专家努力的基础上,标准化组织在1987年正式颁布了ISO9000系列标准(9000~9004)的一版。
ISO9000标准很快在工业界得到广泛的承认,被各国标准化机构所采用并成为ISO标准中在上销路好的一个。截止1994年底已被70多个一字不漏地采用,其中包括所有的欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟、日本和美国。有50多个建立了质量体系认证/注册机构,开展了三方认证和注册工作。有些,等待注册的公司队伍如此之长,要等上几个月甚至1年才能得到认证。ISO9000标准被欧洲测试与认证组织EOTC作为开展本组织工作的基本模式。欧洲联盟在某些领域如医疗器械的立法中引用ISO9000标准,供应商在某些领域必须取得ISO9000注册。许多公司得出的结论是,要想与统一起来的欧洲市场做生意,取得ISO9000注册是绝对有好处的。许多级和级产品认证体系如英国BSI的风筝标志、日本JIS标志都把ISO9000作为取得产品认证的首要要求,把ISO9000结合到产品认证计划中去。
BRC食品安全认证
在2016年11月1日,BRC消费品标准四版出版了!四版在结构上有明显的变化,反映了市场的需求。它由两个新的标准组成:个人护理和家庭用品以及一般商品。每个标准包含两个级别的认证要求:基础级和高级。为了帮助您成功地过渡到新版标准,我们为您总结了以下关键信息。
哪个标准适用于我的工厂?
标准的附录2提供了一定的细节要求,BRC代码(类别)列举了属于个人护理及家居用品的标准和一般商品标准的典型产品。如果您不确定哪个标准适用于贵司生产的产品,请联系深圳创思维获得帮助。
我可以在哪里获取BRC标准的副本?
您可以在BRC电子书店中下载一个PDF格式的文档副本。如果您需要标准的印刷版原件,您可以在BRC书店中购买。另外,标准可以从BRC分享网站下载。
BRC分享是什么?
BRC分享是一个在线信息管理系统,也是访问所有BRC内容方便和灵活的方式,包括BRC标准、解释规则、相关出版物、研讨会、案例研究、行业白皮书、社交媒体的文章等等。它相当于一个指南工具,帮助您获得认证并持续维护您的工厂体系。
BRC分享是一个基于订阅模式的年度服务平台,开放给已经认证的工厂、希望获得认证的工厂,以及与BRC标准有关的其他团体,如买家、认证机构、培训师和顾问。
四版的审核何时开始?
自2019年5月1日起所有的审核需要按照四版的要求执行。在此日期后,依照三版要求的审核将不被允许。
在四版审核之前,我需要做哪些准备?
在您申请四版审核之前,请考虑您期望获得的证书级别。在您填写审核前的客户信息表时,我们将要求您注明您的选择是基础级或高级。
我可以在2019年5月1日前按照四版进行审核吗?
在2019年5月1日之前,不允许对BRC个人护理和家居用品标准的四版进行认证审核,但Intertek可根据四版要求对您的工厂现状进行差距分析审核。如需预订差距分析审核,请联系我们。
如果您需要按新版的一般商品标准的审核,则可以从2019年1月1日开始进行。
审核方案的主要变化是什么?
除了已经提到的变化,与三版审核标准相比,新版标准审核和认证问题已经改变。您可以在新版标准的三部分中找到完整的细节。以下是主要的变:
分级:审核结果是基于审核中识别到的不符合项的性质和数量来判定的。新版的基础级审核未设等级,而在高级审核中将由5个认证等级,分别为AA、A、B、C和D。
BRC消费品认证范畴之外的产品:BRC鼓励工厂的所有产品均取得认证。四版的标准清晰地介绍了不属于标准范畴的产品情况应如何处理。当范畴之外的产品可以清楚地区别于范围内的产品,并且是在工厂的物理隔离区内生产时,该被排除在外的产品是可以接受的。被排除的产品内容必须在审核之前得到确认。任何被允许的产品排除情况将被记录在审核报告和证书中。排除在认证范围外的产品将没有资格使用BRC标志。
审核时间计算方式有任何改变吗?
一个典型的审核时间将是1至1.5天(基础级)或2至3天(高级)。BRC正在开发一个审核时间计算器,并将3个关键因素考虑在内:主要班次的员工数量、生产厂(包括存储区)的规模和制造过程的数目。当计算器发布后,它可从BRC标准网站上下载。
我该何时申请下一场审核?
请注意条款1.1.5要求申请认证的工厂需确保换证审核在证书到期日当天或之前进行。未能遵守这一要求可能会导致一个重大不符合项。
四版生效时,我的三版证书是否还有效?
您的三版BRC证书不会在四版标准正式实施时失效。您可以按正常的流程计划您的下一次审核。我们会在贵工厂下一个审核到期日前联系您,并要求您填写相应的客户信息表。请别忘了考虑目前没有包括在您的认证范围内的部分产品。
我们希望这些信息对您有所帮助,如果您有任何关于四版标准的问题,请尽快联系我们。
-/gjigcd/-

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