BSCI认证审核流程
BSCI认证为所有的所有公司提供标准化的管理方式；对零售商，进口商和制造商开放；适用所有消费产品生产工厂；?提供数据库、信息共享、优化程序的协调作业。
通过BSCI一个认证可以应付不同的客人，减少国外客户对供应商的二方审核，节省费用；建立公信力，提高企业形象；使消费者对产品建立正面情感；稳固与采购商的合作，并拓宽新市场。
步骤
1.?发起申请：认证一般由客户发起，或中间商申请新的工厂加入时向客户申请对工厂认证。
2.?递交申请：由中间商或工厂向客户递交书面的审核要求。
3.?确认审核：客户同意此次审核，并*相关的审核机构。
4.?支付审核费：工厂向审核机构支付相关的费用（如审核费，差旅费）
5.?审核排期：审核公司在收到审核费用后，会向工厂发出一份审核问卷，及确认函，由工厂填写回传。根据工厂回复的审核问卷，审核公司一个审核计划，并在公司内部作出一个审核任务计划，包括审核员、审核日期的安排。
6.?实施审核：在*的审核日期或审核通知期，审核公司审核员到被审核工厂实施此次审核。
7.?审核报告：审核当天结束后审核员会要求工厂确认现场审核报告，结果后7-10个工作日出正式BSCI报告。
注意事项
BSCI认证前需要BSCI会员买家授权，供应商才可以申请认证，会员买家授权后会出DBID。
AIB认证
AIB认证食品检查和审核的意义
检查和审核的定义
检查是对某个食品企业彻底的现场审查，以评估该企业在某一时刻的实际情况。检查为食品加工条件提供了实际的评估，情况可能是积的，也可能是消的。检查的重点是现场审查。?
审核是对食品企业文件体系的评价，以确定食品安全程序及相关活动是否满足既定的要求。审核员会审查一段时期 的文档资料，以便了解正在发生的积或消的发展趋势。审核的重点是文件审查。
检查和审核的益处
选择检查或审核取决于企业的目标。许多企业同时选择检查及审核，因为检查和审核相互补充。
选择检查：?
可以揭示那些从文件中可能无法看到的实际问题
可以关注根源，而不仅仅是问题表象?
可以通过与检查员的互动对人员进行教育?
可以识别、减少、消除和防止一个企业中的食品安全风险?
可以防止代价高昂和有破坏性的召回
可以符合的法规和行业对安全食品的预期?
可以为食品加工保持一个健康、卫生的环境，并不断完善
可以生产安全的食品
选择审核：?
可以符合标准?
可以通过对文件好的管理来实现率
可以获得认证
可以了解一段时间后的趋势
BRC认证流程
BRC认证工作流程：
BRC authentication workflow：?
1.?公司申请
Company application?
2.?客户填写详细客户信息表(同时安排审核员)
Customer fill in detailed customer information form (at the same time arrange auditor).?
3.?合同(如有变需要复核)
Contract (if there is a change needs to be reviewed)?
4.?相关资料准备
Relevant information preparation?
5.?确定审核日期
Determine the date of audit?
6.?进行现场审核(同时进行文件审核)
Conduct on-the-spot audit (and review documents at the same time)?
7.?发出纠正措施
Emit corrective action?
8.?采取纠正措施
Take corrective action?
9.?验证
Verification?
10.?满意
Satisfied?
11.?发出报告和证书
Issuing reports and certificates?
注：
Note:
1.?如果审核后，没有需要纠正的，会在15个工作日内发出报告和证书
if there is no need for correction after the audit, the report and certificate will be issued within 15 working days.?
2.?BRC认证需要购买新版本的标准材料
BRC certification requires the purchase of the latest version of standard materials.
BRC食品安全认证
在2016年11月1日，BRC消费品标准四版出版了！四版在结构上有明显的变化，反映了市场的需求。它由两个新的标准组成：个人护理和家庭用品以及一般商品。每个标准包含两个级别的认证要求：基础级和高级。为了帮助您成功地过渡到新版标准，我们为您总结了以下关键信息。
哪个标准适用于我的工厂？
标准的附录2提供了一定的细节要求，BRC代码（类别）列举了属于个人护理及家居用品的标准和一般商品标准的典型产品。如果您不确定哪个标准适用于贵司生产的产品，请联系深圳创思维获得帮助。?
我可以在哪里获取BRC标准的副本？?????????????
您可以在BRC电子书店中下载一个PDF格式的文档副本。如果您需要标准的印刷版原件，您可以在BRC书店中购买。另外，标准可以从BRC分享网站下载。
BRC分享是什么？?????????????
BRC分享是一个在线信息管理系统，也是访问所有BRC内容方便和灵活的方式，包括BRC标准、解释规则、相关出版物、研讨会、案例研究、行业白皮书、社交媒体的文章等等。它相当于一个指南工具，帮助您获得认证并持续维护您的工厂体系。
BRC分享是一个基于订阅模式的年度服务平台，开放给已经认证的工厂、希望获得认证的工厂，以及与BRC标准有关的其他团体，如买家、认证机构、培训师和顾问。
四版的审核何时开始？?????????????
自2017年5月1日起所有的审核需要按照四版的要求执行。在此日期后，依照三版要求的审核将不被允许。
在四版审核之前，我需要做哪些准备？
在您申请四版审核之前，请考虑您期望获得的证书级别。在您填写审核前的客户信息表时，我们将要求您注明您的选择是基础级或高级。?? ? ? ? ??
我可以在2017年5月1日前按照四版进行审核吗？?
在2017年5月1日之前，不允许对BRC个人护理和家居用品标准的四版进行认证审核，但Intertek可根据四版要求对您的工厂现状进行差距分析审核。如需预订差距分析审核，请联系我们。?
如果您需要按新版的一般商品标准的审核，则可以从2017年1月1日开始进行。?
审核方案的主要变化是什么？
除了已经提到的变化，与三版审核标准相比，新版标准审核和认证问题已经改变。您可以在新版标准的三部分中找到完整的细节。以下是主要的变：?
分级：审核结果是基于审核中识别到的不符合项的性质和数量来判定的。新版的基础级审核未设等级，而在高级审核中将由5个认证等级，分别为AA、A、B、C和D。
?BRC消费品认证范畴之外的产品：BRC鼓励工厂的所有产品均取得认证。四版的标准清晰地介绍了不属于标准范畴的产品情况应如何处理。当范畴之外的产品可以清楚地区别于范围内的产品，并且是在工厂的物理隔离区内生产时，该被排除在外的产品是可以接受的。被排除的产品内容必须在审核之前得到确认。任何被允许的产品排除情况将被记录在审核报告和证书中。排除在认证范围外的产品将没有资格使用BRC标志。?
审核时间计算方式有任何改变吗？?
一个典型的审核时间将是1至1.5天（基础级）或2至3天（高级）。BRC正在开发一个审核时间计算器，并将3个关键因素考虑在内：主要班次的员工数量、生产厂（包括存储区）的规模和制造过程的数目。当计算器发布后，它可从BRC标准网站上下载。?
我该何时申请下一场审核？
请注意条款1.1.5要求申请认证的工厂需确保换证审核在证书到期日当天或之前进行。未能遵守这一要求可能会导致一个重大不符合项。??
四版生效时，我的三版证书是否还有效？?
您的三版BRC证书不会在四版标准正式实施时失效。您可以按正常的流程计划您的下一次审核。我们会在贵工厂下一个审核到期日前联系您，并要求您填写相应的客户信息表。请别忘了考虑目前没有包括在您的认证范围内的部分产品。?
我们希望这些信息对您有所帮助，如果您有任何关于四版标准的问题，请尽快联系我们。
ISO9000认证的由来
任何标准都是为了适应科学、技术、社会、经济等客观因素发展变化的需要而产生，ISO9000亦是如此。
科学技术的进步和社会的发展，使顾客需要把自己的安全、健康、日常生活置于“质量大堤的保护之下”；企业为了避免因产品质量问题而巨额赔款，要建立质量体系来提高信誉和市场竞争力；世界贸易的发展迅速，不同、企业之间在技术合作、经验交流和贸易往来上要求有共同的语言、统一的认识和共同遵守的规范。现代企业内部协作的规模日益庞大，使程序化管理成为生产力发展本身的要求。这些原因共同使ISO9000标准的产生成为必然。
1979年，ISO组织成立质量管理和质量技术TC176，专门负责质量管理和质量标准。
1979年，英国标准协会BSI向ISO组织提交了一份建议，倡议研究质量技术和管理经验的标准化问题。同年ISO批准成立质量管理和质量技术TC176，专门负责质量管理和质量标准。TC176主要参照了英国BS5750标准和加拿大CASZ299标准，从一开始就注意使其的标准与许多的标准相衔接。
ISO9000的诞生
人们并未等太长时间，在各国专家努力的基础上，标准化组织在1987年正式颁布了ISO9000系列标准(9000~9004)的一版。
ISO9000标准很快在工业界得到广泛的承认，被各国标准化机构所采用并成为ISO标准中在上销路好的一个。截止1994年底已被70多个一字不漏地采用，其中包括所有的欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟、日本和美国。有50多个建立了质量体系认证/注册机构，开展了三方认证和注册工作。有些，等待注册的公司队伍如此之长，要等上几个月甚至1年才能得到认证。ISO9000标准被欧洲测试与认证组织EOTC作为开展本组织工作的基本模式。欧洲联盟在某些领域如医疗器械的立法中引用ISO9000标准，供应商在某些领域必须取得ISO9000注册。许多公司得出的结论是，要想与统一起来的欧洲市场做生意，取得ISO9000注册是绝对有好处的。许多级和级产品认证体系如英国BSI的风筝标志、日本JIS标志都把ISO9000作为取得产品认证的首要要求，把ISO9000结合到产品认证计划中去。
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