GMPC化妆品认证培训 深圳创思维
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产品描述

GMPC化妆品认证发展趋势
随着社会经济、生活质量的飞速发展,化妆品的市场也在日益增加;同时,世界着名化妆品也因其在本土加工成本高而在不断寻找低加工成本的发展家作为OEM、ODM的基地,随着加入WTO。,无疑是OEM、ODM的佳选择。而对化妆品的OEM、ODM方面,国外对代加工的工厂都有较严格的要求,普遍都对代加工厂的硬件、设施、环境卫生、人员和管理系统有严格的要求,一般都会前来参观工厂并进行有关的评估。
目前,欧盟化妆品商普遍的要求就是需代加工厂通过其欧共体的化妆品GMPC或美国FDA的化妆品GMPC认证,至目前,广东的化妆品生产企业中,已经有好几十家工厂通过了欧共体的化妆品GMPC或美国FDA的化妆品GMPC认证,这些企业中,多数是既做代加又有自己且有一定基础的工厂,其中外资厂占了较大比例。
在实施GMPC规范管理后,使其管理水平有了一个较大幅度的提升;同时,亦对产品进入欧美市场起到良好的促进作用,特别是对于一些以OEM、ODM为主营业务的化妆品加工厂,获取GMPC认证证书对企业的业务拓展能起到很好的帮助。
GMPC化妆品认证培训
GMPC化妆品认证益处
确保产品安全;
提高产品质量;
消除危险事故;
降低产品对消费者造成的伤害或的风险;
降低产品公众回收的风险;
符合法规和贸易准则
良好的工作环境;
有效控制成本和认可;
有效的产品追溯;
增强产品竞争力;
GMPC化妆品认证对工厂的好处
1、 有助于企业建立从源头至销售场所的全程追溯和质量控制体系;
2、 有助于提高企业质量管理水平,增加产品市场竞争力,树立形象;
3、 GMPC认证结果将为、媒体、消费者采信提供技术依据。
4、 通过GMPC认证将有助于产品进入市场,有助于企业充分与接轨,降低化妆品贸易的技术壁垒,促进产品出口;
深圳市创思维企业管理技术服务有限公司,辅导ICTI、BSCI、WM、DISNEY、EICC、Amazon、GMPC认证等客户社会责任验厂,是一家从事社会责任验厂咨询、质量体系验厂咨询、反恐验厂咨询企业管理咨询辅导机构,深圳市玩具行业协会会员单位,能够帮助工厂一次性BV验厂、UL验厂、ITS验厂、***验厂等各类行的审核;合作客户有广东美的集团、广东宝鼎集团、潮州三环集团、惠州三星电子、福建鑫达集团、郭氏(中国香港)集团、福建亚伦塑胶、苏州莱克、电子等等、
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了解GMPC化妆品认证
GMPC认证是早起源于美国的化妆品行业的认证由FDA颁布。现在我们暂时在化妆品方面还没有这么严格的要求。
GMPC的认证主要分为5大部分:质量体系,采购,生产。分包生产,质量管理。有这五个大部分的我们可以看出在得到GMPC认证后产品必然达到了的标准,同时在工厂中存在的一些生产隐患也一并消除。其实作为化妆品这一行,基本上都是属于化学这个方面的东西,如果一个处置不好就会容易造成危险隐患。良好的工作环境也会带给工厂的员工一个良好的心态,做产品也会加的认真。增加了本产品的的度和竞争力。
作为低加工成本的是化妆品OEM,ODM的主要基地,伴随着多的企业到寻找供货商,GMPC的认证将会成为一种趋势。因为GMPC的认证对代工厂的硬件,设施,环境卫生,人员和管理系统等都有严格的要求。所以就不用麻烦去做其他的验厂认证。想要轻松通过就找创思维验厂培训网,在线免费为您解读。
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GMPC化妆品认证要求
认证模式:产品检测+现场检查+获证后的跟踪检查
产品检测:根据相关化妆品卫生标准实施检测
现场检查内容:依据各化妆品GMP认证准则及标准进行
现场检查人日数:根据生产规模和产品范围确定现场检查人日数
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GMPC化妆品认证内容
人员
只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产,而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。
厂房和设施
无论是车间的设计、建筑材料的选用,还是生产线的设计安装、废物和污水处理,要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。结构合理,避免交叉污染,保持清洁,要有良好的洗手和卫生间设施。
卫生和虫害控制
严格日常车间、设备及工器具的清洗、工作。清洗、计划,保持工作记录。及实施虫害控制计划,厂区内不得存在任何动物或害虫。
设备
工厂的所有设备和用具,其设计、采用的材料和制作工艺,必须便于充分的清洗和正当的维护。接触产品表面的接缝必须平滑。
产品的追踪性和回收
所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立产品回收的程序,每年要进行回收的模拟并保持记录。
总之,GMPC是针对化妆品的特点对生产厂家的厂房设备、环境、人员、卫生管理/控制等软硬件两方面所做出的具体规定。
加工控制
化妆品的进料、检查、加工、包装和储存所有作业必须严格按照要求进行,确保产品的卫生和安全。
QC/QA(质量控制和质量)要建立从原料到成品的检查、测试计划,检测方确,所有的仪器必须处于良好的校正状态,有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行一次内审。
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