ISO认证20000认证所需文件 深圳创思维
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产品描述

企业通过质量体系认证,证明企业已按ISO9000族中质量标准建立并有效实施了质量体系,实现了与接轨,企业具备了满足顾客质量要求的充足的质量能力,从而取得顾客的信任,扩大了企业的度,促进了业务的发展,大幅度地提高产品的销售额。
ISO认证20000认证所需文件
可以做ISO13485认证的产品
1)一般性的器械
2)主动植入式器械(active implantable medical device):以或方式,将主动式器械的全部或部分,植入人体或藉方法插入人体的自然孔洞,并留置在人体之器械。
3)主动式器械(active medical device):不能仅藉由人体或重力,而是须藉电能或动力能源来驱动的器械。
4)器械(sterile medical device):指意图符合要求的器械
5)植入式器械(implantable medical device):作为下列状况使用的器械器材全部或部分要植入人体或人体的自然孔洞 器材本身要替换皮肤表面或眼睛表面 此类器材须借着手术植入人体并停留在人体中至少30天,且在移离人体时,仅能藉或手术为之。
ISO认证20000认证所需文件
当前,竞争日益激烈,一个普遍的逐渐被证明成功的方法是:建立公认的 ISO9000质量管理体系。现在,通过 ISO9000认证的行业范围可以很广,从制造业到服务业,从公有企业到私有企业,还包括各类社会团体及机构等。
开拓国内外市场的需要
通过ISO9000族标准,一方面企业具备了满足顾客要求的质量能力,取得顾客的信任,度提高了,从而可大大扩大国内市场占有率,同时由于我国ISO9000认证已取得了互认,因此也就为通过认证企业的产品打入市场开辟了通道。
ISO认证20000认证所需文件
在现代贸易实践中,,二方审核早就成为惯例,又逐渐发现其存在很大的弊端:一个供方通常要为许多需方供货,二方审核无疑会给供方带来沉重的负担;另一方面,需方也需支付相当的费用,同时还要考虑派出或雇佣人员的经验和水平问题,否则,花了费用也达不到预期的目的。唯有ISO9000认证可以排除这样的弊端。因为作为一方的生产企业申请了三方的ISO9000认证并获得了认证证书以后,众多二方就不必要再对一方进行审核,这样,不管是对一方还是对二方都可以节省很多精力或费用。还有,如果企业在获得了ISO9000认证之后,再申请UL、CE等产品品质认证,还可以免除认证机构对企业的品质体系进行重复认证的开支。
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