Lowe's劳氏验厂申请资格

Lowe's劳氏验厂要求

1.人权验厂与质量验厂一起进行审核(清单附后),偏重于质量方面审核

2.评分:总分为100分,50分就可以及格通过(着重注意,不能出现童工,否则直接不通过,一次机会都没有; 出现其它问题还可以重新申请审核),一年一次。

3.要有产品测试报告才可以出货(ITS或BV产品测试报告,说要一万多).（建议:一年一次,尽量一次性通过,节省测试成本）

4.没有主要不良、次要不良之分,AQL水准要求一般取1.5

5.对颜色比较重视,色差要分辨清楚,不可有脏污等. 

6.尽量不要用水口料（慎用）生产.

7.对产品外观、包装要求较严,产品装箱不能过松或挤压过紧.包材要起到保护产品的作用,要能通过摔箱测试,装箱不能短装. 

8.彩标、吊卡之类要有客人签样. 

9.包装需设全检岗位进行全检.

10.仓库要有来料待检区、退货区等区域标识

11.需设立专职IQC职位,需有IQC专用来料检验记录表.

12.首件制作要有QC责任人员签名.

13.成品、半成品标示需要改进,要用较正式的标签,标签上应有品名、数量、日期等项目,是否合格或不合格（PASS章或红色标签）等. 

14.在消防方面也是很重视; 上述内容是验厂完后,审核人员向我们提出Lowe's验厂的要求和传达的一些信息.供大家参考一下.; 昨天的验厂,得了58分.险险意.主要问题是在质量方面作得不是很到位.

ISO方面所用到的表单差不多全要看的.

还有四个应急灯不亮.

人事方面,就是看了人事档.

和近一个月的工资。

Lowe's劳氏验厂注意事项

1. 是否对质量体系的有效性询问…必要性得到答复？

2. 管理评审至少每年进行并且是否对以上问题进行讨论/形成文件/得到解决？

3. 是否有先期质量计划过程实施的证据？

4. 对于所有关键的产品/过程/安全性能是否进行失效模式分析？

5. 控制计划是否与FMEA一致？

6. 失效模式分析，控制计划以及相关的文件是否定期审核及新(纠正措施何时得到实施)？

7. 工厂是否有文件化的方针,系统，程序,指导书和发现以校验和测试的质量？

8. 工厂是否使用能满足客户要求和使用目的的测试和校验设备？

9. 是否建立合法的定期校验记录以校验设备与囯际认可标准之间在正确的环境下具备有效的关系？

10. 内部审核是否按照计划进行？

11. 审核是否记录并发放至相关责任人员？

12. 纠正行动是否及时执行？

13. 是否建立及维持文件化的程序以推行及控制统计技术？

14. 是否对不合格品进行识别，形成文件，评估，隔离，处置以及通知相关部门及人员？

15. 不合格品是否按照相关程序进行评审？

16. 是否有持续改进证据贯穿整个质量体系以惠及内外部客户？

17. 预防措施的程序是否包括合适的信息资源的使用以消除替在的不合格产品(产品质量,变异,审核结果,质量记录等)？

18. 处理客户投诉等纠正活动并且证明纠正有效性的程序是否有效？